APC-ն նշանակում է ադենոմատոզ պոլիպոզ կոլի: Գենետիկական փոփոխությունը, որը խաթարում էAPC գենի գործառույթը, մարդուն տալիս է կոլոռեկտալ բազմակի պոլիպների (տասնյակից մինչև հարյուրավոր), ինչպես նաև կոլոռեկտալ քաղցկեղի և/կամ այլ զարգացման ռիսկի բարձրացում: մարսողական տրակտի քաղցկեղ։
Ի՞նչ է անում ադենոմատոզ պոլիպոզ կոլին:
APC դասակարգվում է որպես ուռուցք ճնշող գեն: Ուռուցք ճնշող գեները կանխում են բջիջների անվերահսկելի աճը, որը կարող է հանգեցնել քաղցկեղային ուռուցքների: APC գենի կողմից ստեղծված սպիտակուցը կարևոր դեր է խաղում մի քանի բջջային գործընթացներում, որոնք որոշում են, թե արդյոք բջիջը կարող է վերածվել ուռուցքի:
Ադենոմատոզ պոլիպոզ կոլիի քաղցկեղ է:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզի դասական տիպ ունեցող մարդկանց մոտ կարող են սկսվել բազմակի ոչ քաղցկեղային (բարորակ) գոյացություններ (պոլիպներ) հաստ աղիքում դեռահաս տարիքում: Եթե հաստ աղիքը չհեռացվի, այս պոլիպները կդառնան չարորակ (քաղցկեղային):
Ի՞նչ է ադենոմատոզ պոլիպոզ հիվանդությունը:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP) ժառանգական վիճակ է, որն ազդում է ստամոքս-աղիքային տրակտի վրա: FAP-ը հանգեցնում է հարյուրավոր կամ հազարավորների կամ պոլիպների՝ հաստ աղիքի կամ ուղիղ աղիքի ներսում: (կոլոռեկտումի ժառանգական պոլիպոզ, ընտանեկան պոլիպոզ, Գարդների համախտանիշ)
Հնարավո՞ր է բուժել ադենոմատոզ պոլիպոզը:
Ինչպե՞ս է բուժվում ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP): Քանի որ FAP չի կարող լինելբուժված, բուժման նպատակը քաղցկեղի կանխարգելումն է և հիվանդի համար առողջ, անփոփոխ ապրելակերպի պահպանումը: Մարդիկ, ովքեր ունեն FAP, իրենց ողջ կյանքի ընթացքում կարիք կունենան ստամոքս-աղիքային տրակտի և ռիսկային այլ օրգանների հետազոտություններ:
