[spī′nō-bŭl′bər, -bär′] ած. Կապված մեդուլլա երկարավուն և ողնուղեղի հետ.
Ի՞նչ է սպինոբուլբար մկանային ատրոֆիան:
Ողնուղեղային մկանային ատրոֆիան (SBMA) գենետիկ խանգարում է, որի դեպքում շարժիչային նեյրոնների կորուստը՝ ողնուղեղի և ուղեղի ցողունի նյարդային բջիջները, ազդում է նյարդային համակարգի մի մասի վրա: որը վերահսկում է մկանների կամավոր շարժումը։
Որքա՞ն կարող եք ապրել Քենեդիի հիվանդությամբ:
Քենեդիի հիվանդությամբ տառապող անհատների կյանքի տևողությունը սովորաբար նորմալ է: Քենեդու հիվանդությունը դանդաղորեն զարգանում է: Անհատները հակված են ամբուլատոր մնալ մինչև հիվանդության ուշ փուլ, թեև ոմանք կարող են հաշմանդամի սայլակով կապված լինել հետագա փուլերում: Քենեդիի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց կյանքի տևողությունը սովորաբար նորմալ է։
Քենեդիս հիվանդությունը մահացու՞ է:
Հիվանդությունը դանդաղ է զարգանում, և կյանքի տեւողությունը սովորաբար նորմալ է: Քենեդիի հիվանդությունը հայտնի է նաև որպես X-կապված ողնաշարի բշտիկային մկանային ատրոֆիա (SBMA): Դեռևս չկա բուժում, և բուժումը կարող է միայն թեթևացնել որոշ ախտանիշներ:
Ինչու է այն կոչվում Քենեդիի հիվանդություն
Քենեդու հիվանդությունը կոչվում է ի պատիվ Ուիլյամ Ռ. Քենեդիի, MD, ով նկարագրել է այս վիճակը 1966 թվականին վերացական տեսքով և ամբողջական զեկույց 1968 թվականին:
