Ո՞ր մուտացիան է փոխարինում մեկ նուկլեոտիդին մյուսով:

Ո՞ր մուտացիան է փոխարինում մեկ նուկլեոտիդին մյուսով:
Ո՞ր մուտացիան է փոխարինում մեկ նուկլեոտիդին մյուսով:
Anonim

Հիմքի փոխարինումները գենի մակարդակի մուտացիայի ամենապարզ տեսակն է, և դրանք ներառում են ԴՆԹ-ի վերարտադրության ժամանակ մի նուկլեոտիդը մյուսի փոխարինումը: Օրինակ, կրկնօրինակման ժամանակ գուանի նուկլեոտիդի փոխարեն կարող է տեղադրվել թիմին նուկլեոտիդ։

Որո՞նք են մուտացիաների 4 տեսակները:

Ամփոփում

  • Գերմերի մուտացիաները տեղի են ունենում գամետներում: Սոմատիկ մուտացիաները տեղի են ունենում մարմնի այլ բջիջներում:
  • Քրոմոսոմային փոփոխությունները մուտացիաներ են, որոնք փոխում են քրոմոսոմի կառուցվածքը:
  • Կետային մուտացիաները փոխում են մեկ նուկլեոտիդ:
  • Frameshift մուտացիաները նուկլեոտիդների ավելացումներ կամ ջնջումներ են, որոնք առաջացնում են ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ:

Ի՞նչ տեսակի նուկլեոտիդային փոխարինումներ:

Գոյություն ունեն ԴՆԹ-ի մուտացիաների երեք տեսակ՝ բազային փոխարինումներ, ջնջումներ և ներդիրներ: Մեկ հիմքի փոխարինումները կոչվում են կետային մուտացիաներ, հիշենք Glu --- Val կետային մուտացիան, որն առաջացնում է մանգաղ բջջային հիվանդություն: Կետային մուտացիաները մուտացիայի ամենատարածված տեսակն են և կան երկու տեսակ:

Որո՞նք են կետային մուտացիաների տեսակները:

Կետային մուտացիաների երկու տեսակ կա՝ անցումային մուտացիաներ և տրանսվերսիոն մուտացիաներ.

Ո՞րն է փոխարինման մուտացիայի օրինակը:

Նման փոխարինումը կարող է. փոխել կոդոնը մեկ այլ ամինաթթու կոդավորողով և առաջացնել արտադրված սպիտակուցի փոքր փոփոխություն: Օրինակ,մանգաղ բջջային անեմիա պայմանավորված է բետա-հեմոգլոբին գենի փոխարինմամբ, որը փոխում է արտադրվող սպիտակուցի մեկ ամինաթթուն:

Խորհուրդ ենք տալիս: