Արյունահոսության որոշ խանգարումներ, ինչպիսիք են հեմոֆիլիան, կարող են լինել ժառանգական կամ ձեռքբերովի: Մյուսները կարող են առաջանալ այնպիսի պայմաններից, ինչպիսիք են անեմիան, լյարդի ցիռոզը, ՄԻԱՎ-ը, լեյկոզը և վիտամին K-ի անբավարարությունը: Դրանք կարող են առաջանալ նաև արյունը նոսրացնող որոշ դեղամիջոցներից, ներառյալ ասպիրինը, հեպարինը և վարֆարինը:
Ինչ տեսակի սակավարյունություն է հեմոֆիլիան:
Հեմոֆիլիան ռեցեսիվ, սեռի հետ կապված ժառանգական խանգարում է, որն ավելի տարածված է տղամարդկանց, քան կանանց մոտ: Բուժումը սովորաբար ներառում է արյան փոխներարկման միջոցով բացակայող արյան գործոնների փոխարինում:
Հեմոֆիլիան մանգաղ բջջային անեմիա է:
Մանգաղ բջջային հիվանդությունը արյան ժառանգական խանգարում է, որի պատճառով մարմինը արտադրում է մանգաղաձև կարմիր արյան բջիջներ, որոնք սահմանափակում են թթվածնի մատակարարումը մարմնի հյուսվածքներին: Հեմոֆիլիան գենետիկ խանգարում է, որի դեպքում արյունը պատշաճ կերպով չի մակարդվում:
Ո՞րն է տարբերությունը մանգաղ բջջային անեմիայի և հեմոֆիլիայի միջև:
Հուշում. Մանգաղաձև անեմիան կարմիր արյան ժառանգական խանգարում է, որի ժամանակ առկա է արյան կարմիր բջիջների անբավարարություն՝ թթվածին տեղափոխելու համար: Մինչդեռ հեմոֆիլիան ժառանգական գենետիկ խանգարում է, որի դեպքում մարդու արյունը չի մակարդվում, ինչը հանգեցնում է արյան ավելորդ կորստի::
Ի՞նչն է առաջացնում անեմիա մարդկանց մոտ:
Ինչն է առաջացնում անեմիա: Անեմիայի ամենատարածված պատճառը մարմնում երկաթի ցածր մակարդակն է: Անեմիայի այս տեսակը կոչվում է երկաթի դեֆիցիտի անեմիա: Ձեր մարմնին անհրաժեշտ է որոշակի քանակություներկաթից՝ հեմոգլոբին ստեղծելու համար՝ նյութ, որը տեղափոխում է թթվածինը ամբողջ մարմնով։
