2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Արյունահոսության որոշ խանգարումներ, ինչպիսիք են հեմոֆիլիան, կարող են լինել ժառանգական կամ ձեռքբերովի: Մյուսները կարող են առաջանալ այնպիսի պայմաններից, ինչպիսիք են անեմիան, լյարդի ցիռոզը, ՄԻԱՎ-ը, լեյկոզը և վիտամին K-ի անբավարարությունը: Դրանք կարող են առաջանալ նաև արյունը նոսրացնող որոշ դեղամիջոցներից, ներառյալ ասպիրինը, հեպարինը և վարֆարինը:
Ինչ տեսակի սակավարյունություն է հեմոֆիլիան:
Հեմոֆիլիան ռեցեսիվ, սեռի հետ կապված ժառանգական խանգարում է, որն ավելի տարածված է տղամարդկանց, քան կանանց մոտ: Բուժումը սովորաբար ներառում է արյան փոխներարկման միջոցով բացակայող արյան գործոնների փոխարինում:
Հեմոֆիլիան մանգաղ բջջային անեմիա է:
Մանգաղ բջջային հիվանդությունը արյան ժառանգական խանգարում է, որի պատճառով մարմինը արտադրում է մանգաղաձև կարմիր արյան բջիջներ, որոնք սահմանափակում են թթվածնի մատակարարումը մարմնի հյուսվածքներին: Հեմոֆիլիան գենետիկ խանգարում է, որի դեպքում արյունը պատշաճ կերպով չի մակարդվում:
Ո՞րն է տարբերությունը մանգաղ բջջային անեմիայի և հեմոֆիլիայի միջև:
Հուշում. Մանգաղաձև անեմիան կարմիր արյան ժառանգական խանգարում է, որի ժամանակ առկա է արյան կարմիր բջիջների անբավարարություն՝ թթվածին տեղափոխելու համար: Մինչդեռ հեմոֆիլիան ժառանգական գենետիկ խանգարում է, որի դեպքում մարդու արյունը չի մակարդվում, ինչը հանգեցնում է արյան ավելորդ կորստի::
Ի՞նչն է առաջացնում անեմիա մարդկանց մոտ:
Ինչն է առաջացնում անեմիա: Անեմիայի ամենատարածված պատճառը մարմնում երկաթի ցածր մակարդակն է: Անեմիայի այս տեսակը կոչվում է երկաթի դեֆիցիտի անեմիա: Ձեր մարմնին անհրաժեշտ է որոշակի քանակություներկաթից՝ հեմոգլոբին ստեղծելու համար՝ նյութ, որը տեղափոխում է թթվածինը ամբողջ մարմնով։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք բուժվել է մանգաղ բջջային անեմիան:
Ներկայումս մանգաղ բջջային հիվանդությունը բուժելու միակ հաստատված մեթոդը ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է: Քիչ հիվանդներ ունեն համապատասխան դոնորներ, սակայն, և նույնիսկ համընկնման դեպքում, հիվանդները վտանգի են ենթարկում լուրջ վարակների և անբարենպաստ, երբեմն մահացու իմունային պատասխանների:
Արդյո՞ք վնասակար անեմիան նախկինում մահացու էր:
«Վնասակար» տերմինը նշանակում է «մահացու»: Վիճակը կոչվում է կործանարար անեմիա, քանի որ այն հաճախ մահացու էր անցյալում ՝ մինչև վիտամին B12-ի բուժման հասանելիությունը: Այժմ վնասակար անեմիան սովորաբար հեշտ է բուժել վիտամին B12 դեղահաբերով կամ ներարկումներով:
Ինչպե՞ս է հեմոֆիլիան ազդում շրջանառության համակարգի վրա:
FVIII FVIII Factor VIII (FVIII) ցածր մակարդակի պատճառով էական արյան մակարդման պրոտեին է, որը նաև հայտնի է որպես հակահեմոֆիլ գործոն (AHF): … Այս սպիտակուցը շրջանառվում է արյան մեջ ոչ ակտիվ ձևով, կապված մեկ այլ մոլեկուլի հետ, որը կոչվում է von Willebrand գործոն, մինչև տեղի է ունենում վնասվածք, որը վնասում է արյան անոթները:
Արդյո՞ք իգական սեռի երեխան կժառանգի հեմոֆիլիան:
Աղջիկը հորից կժառանգի X քրոմոսոմ՝ արյան նորմալ մակարդման համար գերիշխող գենով: Այսպիսով, դուստրը հեմոֆիլիա չի ունենա: Դուստրը կստանա կա՛մ մոր X քրոմոսոմը՝ հեմոֆիլիայի գենով, կա՛մ մոր X քրոմոսոմը՝ մակարդման նորմալ գենով: Ո՞րն է հավանականությունը, որ երեխան լինի հեմոֆիլիայով հիվանդ իգական սեռի ներկայացուցիչ:
Կարո՞ղ է հեմոֆիլիան առաջանալ կանանց մոտ:
Հեմոֆիլիան կարող է ախտահարել նաև կանայք. Երբ կինն ունի հեմոֆիլիա, երկու X քրոմոսոմներն էլ ախտահարված են, կամ մեկը ախտահարված է, իսկ մյուսը բացակայում է կամ չի գործում: Այս կանանց մոտ արյունահոսության ախտանիշները կարող են նման լինել հեմոֆիլիայով տառապող տղամարդկանց:
