Աղջիկը հորից կժառանգի X քրոմոսոմ՝ արյան նորմալ մակարդման համար գերիշխող գենով: Այսպիսով, դուստրը հեմոֆիլիա չի ունենա: Դուստրը կստանա կա՛մ մոր X քրոմոսոմը՝ հեմոֆիլիայի գենով, կա՛մ մոր X քրոմոսոմը՝ մակարդման նորմալ գենով:
Ո՞րն է հավանականությունը, որ երեխան լինի հեմոֆիլիայով հիվանդ իգական սեռի ներկայացուցիչ:
Հեմոֆիլիայով որդի ունեցող մայրերի մեծ մասը, բայց ոչ բոլորը, կրողներ են: Կինը, ով վարակակիր է, ունի 50 - 50 հավանականություն, որ յուրաքանչյուր արու երեխա կունենա հեմոֆիլիա: 50-50 հավանականություն կա, որ յուրաքանչյուր իգական սեռի երեխա կրող կլինի (Նկար 2):
Ո՞ր սեռն է ավելի հավանական ժառանգելու հեմոֆիլիան:
Հեմոֆիլիան ավելի տարածված է արական սեռի երեխաների մոտ, քանի որ նրանք ժառանգում են միայն մեկ X քրոմոսոմ, ինչը նշանակում է, որ նրանց մոտ կզարգանան հեմոֆիլիայի ախտանիշները, եթե այդ քրոմոսոմը կրում է մուտացիան:
Ո՞ր ծնողն է դստերը տալիս հեմոֆիլիա
հեմոֆիլիա ունեցող հայրը ունիգենը և այն փոխանցում է իր դստերը, քանի որ դուստրերը ստանում են երկու X քրոմոսոմ՝ մեկը մորից, մյուսը՝ հորից: Ահա թե ինչու հեմոֆիլիայով տառապող տղամարդկանց դուստրերը կոչվում են պարտադիր կրողներ։
Հեմոֆիլիան կարո՞ղ է փոխանցվել մորից աղջկան:
Հեմոֆիլիա ունեցող մարդկանց մեծ մասը ծնվում է դրանով: Այն գրեթե միշտ ժառանգվում է (փոխանցվում է) ծնողից երեխային:
