Ի՞նչ է նախածննդյան կրիչի սքրինինգը: Մինչբեղմնավորման կրիչի սքրինինգը գենետիկ թեստ է, որը կարող է պարզել, թե արդյոք դուք կրում եք գեն որոշակի գենետիկ խանգարումների համար: Այն կարող է ձեզ ասել, թե արդյոք վտանգի տակ եք գենետիկ խանգարում ունեցող երեխա ունենալ: Նախնական բեղմնավորումը նշանակում է, որ հետազոտությունն արվում է նախքան հղիանալը։
Ինչու՞ է կարևոր փոխադրողի սկրինինգը:
Փոխադրողի զննում կարևոր քայլ է դեպի տեղեկացված ընտանիքի պլանավորում: Սքրինինգ հնարավորություն է տալիս ապագա ծնողներին հասկանալ իրենց երեխաներին ժառանգական գենետիկական վիճակի փոխանցման ռիսկը:
Պե՞տք է արդյոք հղիության սկրինինգ անել:
Եթե դուք ունեք գենետիկական խանգարումների ընտանեկան պատմություն, ապա կրիչի սկրինինգ թեստը կարող է հանգստություն բերել ձեր հղիության ընթացքում: Որոշ պոպուլյացիաներ ավելի շատ են ենթարկվում գենետիկ պայմանների վտանգի, քան մյուսները: Այնուամենայնիվ, ոչ ամեն պայման ունի ընտանեկան պատմություն, որը դուք կարող եք հետևել:
Ինչի՞ համար է գենետիկ կրիչի սքրինինգ թեստը:
Փոխադրողի սկրինինգը գենետիկ թեստ է, որն օգտագործվում է որոշելու համար, թե արդյոք առողջ մարդը ռեցեսիվ գենետիկ հիվանդության կրող է: Այն տևական տեղեկատվություն է տրամադրում անհատի վերարտադրողական ռիսկի և գենետիկ հիվանդությամբ երեխա ունենալու հնարավորությունների մասին։
Արդյո՞ք արժե գենետիկ կրիչի սկրինինգը:
Բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս գենետիկական թեստավորում կատարել, եթե դուք կամ ձեր զուգընկերը վարակվելու ավելի բարձր ռիսկ ունեք:որոշ հիվանդություններ, ինչպիսիք են կիստոզային ֆիբրոզը: Եվ այս սկրինինգային թեստերի պատճառով մարդկանց թիվը, ովքեր ունեն որոշ խանգարումներ, ինչպիսին է Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը, զգալիորեն նվազել է:
