Նորածինների սկրինինգը (NBS) կիստիկական ֆիբրոզի համար կատարվում է ծնվելուց հետո առաջին մի քանի օրվա ընթացքում: CF-ի վաղ ախտորոշմամբ՝ CF-ի բուժաշխատողները կարող են օգնել ծնողներին սովորել ուղիներ՝ հնարավորինս առողջ պահելու իրենց երեխային և հետաձգել կամ կանխել CF-ի հետ կապված լուրջ, ողջ կյանքի ընթացքում առողջական խնդիրները:
Կիստոզ ֆիբրոզը ախտորոշվու՞մ է ծննդյան ժամանակ:
Երեխաների մեծամասնությունն այժմ հետազոտվում է CF-ի համար ծննդյան ժամանակ՝ նորածինների սքրինինգի միջոցով, իսկ մեծամասնությունը ախտորոշվում է 2 տարեկանում: Այնուամենայնիվ, որոշ մարդկանց CF ախտորոշվում է որպես չափահաս: Բժիշկը, ով տեսնում է CF-ի ախտանիշները, կնշանակի քրտինքի թեստ և գենետիկ թեստ՝ ախտորոշումը հաստատելու համար:
Կիստիկական ֆիբրոզը կարո՞ղ է բաց թողնել ծննդյան ժամանակ:
Դեռ ծնողներից շատերը տեղյակ չեն հիվանդության մասին մինչև իրենց երեխայի մոտ ախտորոշվել է: Դուք կարող եք նույնիսկ չհիշել դա, բայց ձեր երեխայի ծնվելուց հետո առաջին մի քանի օրվա ընթացքում նրանք հետազոտվել են կիստիկական ֆիբրոզի համար: Բոլոր 50 նահանգներն ունեն նորածինների սքրինինգային ծրագրեր, որոնք ստուգում են գենետիկ խանգարումը:
Արդյո՞ք նրանք փորձարկում են հղիության ընթացքում կիստիկական ֆիբրոզի համար:
Նախածննդյան ախտորոշիչ թեստերը՝ CF-ի և այլ խանգարումների հայտնաբերման համար, ներառում են ամնիոցենտեզ և քորիոնիկ վիլուսների նմուշառում (CVS): Ամնիոցենտեզը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-ից 20 շաբաթների ընթացքում, բայց այն կարող է արվել նաև մինչև ծննդաբերություն:
Ինչպե՞ս են երեխաներին ստուգում կիստիկ ֆիբրոզի համար:
Նորածինների սկրինինգային թեստերի միջոցով CF-ը կարելի է վաղ հայտնաբերել և բուժել: Մինչ ձեր երեխայի հիվանդանոցը լքելը, նրանց առողջությունըԽնամակալը մի քանի կաթիլ արյուն է վերցնում իր կրունկից՝ CF-ի և այլ պայմանների հայտնաբերման համար: Արյունը հավաքում և չորացնում են հատուկ թղթի վրա և ուղարկում լաբորատորիա՝ հետազոտության։
