Անիրիդիան ժառանգվել է աուտոսոմային գերիշխող ձևով, ինչը նշանակում է, որ յուրաքանչյուր բջջի փոփոխված գենի մեկ պատճենը բավարար է խանգարումն առաջացնելու համար: Դեպքերի մոտավորապես երկու երրորդում ախտահարված անձը ժառանգում է մուտացիան ախտահարված ծնողներից մեկից:
Անիրիդիան գենետիկ խանգարում է:
Aniridia-ն աչքի լուրջ և հազվագյուտ գենետիկական խանգարում է: Ծիածանաթաղանթը մասամբ կամ ամբողջությամբ անհետացել է, հաճախ երկու աչքերում: Այն կարող է ազդել նաև աչքի այլ մասերի վրա: Ձեր երեխան կարող է ունենալ որոշակի խնդիրներ ծննդյան պահից, օրինակ՝ լույսի նկատմամբ զգայունության բարձրացում:
WAGR համախտանիշը գերիշխող է, թե ռեցեսիվ:
Մեկուսացված անիրիդիան և WAGR համախտանիշը ժառանգվում են ավտոսոմային գերիշխող եղանակով::
Արդյո՞ք WAGR-ը ժառանգական է:
WAGR համախտանիշի դեպքերի մեծ մասը ժառանգական չեն: Դրանք առաջանում են քրոմոսոմային ջնջման արդյունքում, որը տեղի է ունենում որպես պատահական իրադարձություն վերարտադրողական բջիջների (ձու կամ սերմ) ձևավորման կամ պտղի վաղ զարգացման ժամանակ: Տուժած մարդիկ սովորաբար իրենց ընտանիքում այս խանգարման պատմություն չունեն:
Որքանո՞վ է տարածված Անարիդիան:
Որքանո՞վ է տարածված անիրիդիան: Ընդհանուր բնակչության մեջ անիրիդիան հանդիպում է 1-ում՝ 50,000-100,000 մարդուն, և հաճախականությունը տարբեր շրջաններում տարբեր է:
