Drosophila-ում Y քրոմոսոմի առկայությունը կամ բացակայությունը չի ազդում օրգանիզմի սեռի վրա, սակայն մարդու Y քրոմոսոմում որոշում է արական սեռը: Նշում. Ահա թե ինչու XXY վիճակը հանգեցնում է կանացիության Drosophila-ում, իսկ մարդկանց մոտ նույն վիճակը հանգեցնում է Կլայնֆելտերի համախտանիշի տղամարդկանց:
Ինչ կլինի, եթե XXY?
XXY համախտանիշով երեխաները կարող են պահանջել ակադեմիական, սոցիալական և էմոցիոնալ աջակցություն: Դեռահասները կարող են սեռական հասունություն անցնել նորմալ ժամանակաշրջանում, բայց հետո դեմքի և մարմնի մազածածկույթի նվազում, մկանների զարգացման նվազում, ամորձիների փոքրացում և կրծքագեղձերի այտուցվածություն (գինեկոմաստիա): Այս տարիքում կարող են առաջանալ դեպրեսիա և անհանգստություն:
XXY կարիոտիպը արուներ է ծնում Drosophila-ում:
Սեռի որոշումը Drosophila-ում
X քրոմոսոմի վրա կոդավորված իգական սեռի որոշիչ գործոնների և աուտոսոմների վրա կոդավորված տղամարդու որոշիչ գործոնների միջև հավասարակշռությունը որոշում է, թե որ սեռին բնորոշ տրանսկրիպցիայի օրինակը կսկսվի: Այսպիսով, XX, XXY և XXYY ճանճերը էգ են, մինչդեռ XY և XO ճանճերը արուներ են:
Ի՞նչ է XXY գենոտիպը:
Klinefelter համախտանիշ (երբեմն կոչվում է Klinefelter's, KS կամ XXY), որտեղ տղաներն ու տղամարդիկ ծնվում են լրացուցիչ X քրոմոսոմով: Քրոմոսոմները գեների փաթեթներ են, որոնք հայտնաբերված են մարմնի յուրաքանչյուր բջիջում: Գոյություն ունեն 2 տեսակի քրոմոսոմներ, որոնք կոչվում են սեռական քրոմոսոմներ, որոնք որոշում են երեխայի գենետիկական սեռը։
Ինչո՞վ է տառապում XXY աննորմալությունը:
Klinefelter համախտանիշ(KS), որը նաև հայտնի է որպես 47, XXY, համախտանիշ է, երբ տղամարդն ունի X քրոմոսոմի լրացուցիչ պատճեն: Առաջնային հատկանիշներն են անպտղությունը և փոքր, վատ աշխատող ամորձիները: Հաճախ ախտանշանները նուրբ են, և սուբյեկտները չեն գիտակցում, որ դրանք ազդում են:
