2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
ՀԵՄՈԼԻԶ. Հեմոլիզը առաջացնում է չկոնյուգացված հիպերբիլիրուբինեմիա: Չկա բիլիռուբինուրիա, քանի որ չկոնյուգացված բիլիռուբինը հիդրոֆիլ չէ և չի կարող արտազատվել մեզով: Մեզում ավելացել է ուրոբիլինոգեն քանի որ ավելի շատ բիլռուբին բիլռուբին լյարդում բիլիռուբինը զուգակցվում է գլյուկուրոնաթթվի հետգլյուկուրոնիլտրանսֆերազ ֆերմենտի միջոցով՝ սկզբում բիլիրուբինի գլյուկուրոնիդին, այնուհետև բիլիռուբինին միաձուլելով դիգլյուկուրոնիդը։ ջուր. կոնյուգացված տարբերակը բիլիրուբինի հիմնական ձևն է, որն առկա է «ուղիղ» բիլիրուբինի ֆրակցիայում: https://en.wikipedia.org › wiki › Bilirubin
Բիլիռուբին - Վիքիպեդիա
հասնում է աղիքներ և ավելի շատ ուրոբիլինոգեն ձևավորվում է վերաներծծվող.
Ինչպե՞ս է հեմոլիտիկ անեմիան ազդում մեզի ուրոբիլինոգենի վրա:
Հեմոլիզով, որը մեծացնում է բիլիրուբինի բեռնվածությունը աղիքներև, հետևաբար, ձևավորվող և վերաներծվող ուրոբիլինոգենի քանակությունը, կամ լյարդի հիվանդությամբ, որը նվազեցնում է նրա լյարդային արդյունահանումը, պլազմային ուրոբիլինոգենը: մակարդակը բարձրանում է, և ավելի շատ ուրոբիլինոգեն արտազատվում է մեզով։
Ինչո՞ւ է օբստրուկտիվ դեղնախտի դեպքում բացակայում ուրոբիլինոգենը:
Ուրոբիլինոգենը անգույն պիգմենտ է, որն արտադրվում է աղիքներում բիլիրուբինի նյութափոխանակության արդյունքում: Որոշ մասն արտազատվում է կղանքով, իսկ մնացածը նորից ներծծվում և արտազատվում մեզով։ Օբստրուկտիվ դեղնախտի դեպքում բիլիռուբինը չի հասնում աղիքներ, և ուրոբիլինոգենի արտազատումը մեզի միջոցով նվազում է:
Ինչառաջացնում է ուրոբիլինոգենի ավելացում:
Երկու իրավիճակ կարող է հանգեցնել մեզի մեջ ուրոբիլինոգենի մակարդակի բարձրացման՝ լյարդի հիվանդություն, որը խախտում է ուրոբիլինոգենի նորմալ անցումը լյարդի և լեղապարկի միջով (վիրուսային հեպատիտ, ցիռոզ լյարդ, լեղապարկի խցանում լեղապարկի միջոցով և այլն), կամ ուրոբիլինոգենի գերբեռնվածություն, որն առաջացել է … արտազատման հետևանքով:
Ինչու է մեզի բիլիրուբինը առկա լյարդաբջջային դեղնախտում:
Եթե առկա է լյարդի ֆունկցիայի խանգարում կամ լեղուղիների խանգարում, ուղղակի կոնյուգացված բիլիրուբինի մի մասը դուրս է գալիս արյան հոսք, զտվում երիկամներով և արտազատվում մեզով: Այսպիսով, բիլիռուբինուրիան պաթոլոգիական գործընթացի կարևոր վաղ նշան է:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք բետա-հեմոլիտիկ strep-ը պետք է բուժվի:
Ոչ խմբի A բետա-հեմոլիտիկ streptococci (խմբեր C և G) նույնպես կարող են առաջացնել սուր ֆարինգիտ; Այս շտամները սովորաբար բուժվում են հակաբիոտիկներով, չնայած լավ կլինիկական փորձարկումներ չկան: Ինչպե՞ս է բուժվում բետա-հեմոլիտիկ strep: Ա խմբի բետա-հեմոլիտիկ ստրեպտոկոկային ֆարինգիտի համար առաջարկվող բուժումը շարունակում է մնալ պենիցիլինը, որը տրվում է պարենտերալ կամ բանավոր ձևով:
Իզոիմուն հեմոլիտիկ անեմիայի դեպքում?
աուտոիմուն հեմոլիտիկ անեմիա Անեմիա, որն առաջանում է հակամարմիններով, որոնք արտադրվում են հիվանդի սեփական իմունային համակարգի կողմից, որոնք ոչնչացնում են արյան կարմիր բջիջները: Դրանք դասակարգվում են ներգրավված հակամարմինների ջերմային հատկություններով.
Ի՞նչ է հեմոլիտիկ անեմիան:
Հեմոլիտիկ անեմիան խանգարում է, որի ժամանակ արյան կարմիր բջիջները ոչնչացվում են ավելի արագ, քան դրանք կարող են առաջանալ: Արյան կարմիր բջիջների ոչնչացումը կոչվում է հեմոլիզ: Արյան կարմիր բջիջները թթվածին են տեղափոխում ձեր մարմնի բոլոր մասերը։ Ո՞րն է հեմոլիտիկ անեմիայի ամենատարածված պատճառը:
Հեմոլիտիկ անեմիայի հետազոտություն:
Կասկածելի հեմոլիտիկ անեմիայի բուժման համար ստանդարտ արյան հետազոտությունները ներառում են հետևյալը՝ Ամբողջական արյան բջիջների հաշվարկ. Ծայրամասային արյան քսուք. Շիճուկի լակտատդեհիդրոգենազ (LDH) Շիճուկային հապտոգլոբին. Անուղղակի բիլիրուբին.
Ո՞վ է հայտնաբերել դեղնախտի ֆոտոթերապիան:
Գուշակիր, ով է իրականում հորինել նորածինների ֆոտոթերապիան: Նորածին երեխաների համար այս բուժումը հորինվել է 1950-ականներին քույր Ջին Ուարդ անունով խելացի բուժքույրի կողմից, ով ղեկավարում էր Անգլիայի Էսեքսի Ռոչֆորդի ընդհանուր հիվանդանոցի վաղաժամ ծննդաբերության բաժանմունքը:
