Մկանային դիստրոֆիան հանդիպում է երկու սեռերի և բոլոր տարիքի և ռասաների: Այնուամենայնիվ, ամենատարածված սորտը, Դյուշենը, սովորաբար հանդիպում է երիտասարդ տղաների մոտ: Մկանային դիստրոֆիայի ընտանեկան պատմություն ունեցող մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում հիվանդության զարգացման կամ այն երեխաներին փոխանցելու համար:
Ո՞վ է ժառանգում մկանային դիստրոֆիան:
Ժառանգական մկանային դիստրոֆիա. Դուք ունեք յուրաքանչյուր գենի երկու օրինակ (բացառությամբ սեռական քրոմոսոմների): Դուք ժառանգում եք պատճենը մի ծնողից, իսկ մյուս պատճենը մյուս ծնողից: Եթե ձեր ծնողներից մեկը կամ երկուսն էլ ունեն մուտացված գեն, որն առաջացնում է MD, այն կարող է փոխանցվել ձեզ:
Ո՞վ է Դյուշենի մկանային դիստրոֆիայի վտանգի տակ:
Դյուշենի մկանային դիստրոֆիան հիմնականում ազդում է տղաների վրա և հանդիպում է մեկում 3,500-ից 5,000 նորածիններից: Ոչ մի էթնիկ խմբի համար ավելի բարձր ռիսկ չկա: DMD-ով տուժած երեխաները կարող են ունենալ որոշ աստիճանի ճանաչողական խնդիրներ, սակայն որոշներն ունեն միջին կամ նույնիսկ միջինից բարձր ինտելեկտ:
Ինչպե՞ս է երեխան ստանում մկանային դիստրոֆիա
Ի՞նչն է առաջացնում մկանային դիստրոֆիա: Մկանային դիստրոֆիան գենետիկական վիճակ է: Գենետիկական պայմանները փոխանցվում են ծնողից (կամ ծնողներից) իրենց երեխային: Մկանային դիստրոֆիայի դեպքում գենի փոփոխությունը թույլ չի տալիս մարմնին արտադրել սպիտակուցներ, որոնք անհրաժեշտ են առողջ մկաններ կառուցելու և պահպանելու համար:
Ինչու՞ են տղաները հիվանդանում մկանային դիստրոֆիայով
DMD-ով տառապող մարդիկ հիմնականում ընդհանրապես դիստրոֆին չունեն: DMD ընդհանուր առմամբազդում է տղաների վրա քանի որ դիստրոֆինի գենը գտնվում է X քրոմոսոմում: Քրոմոսոմները ձեր բջիջների այն մասերն են, որոնք պարունակում են ձեր գեները: Տղաները միայն մեկ X քրոմոսոմ ունեն։
