2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
A Patient Specific Direction-ը (PSD) գրավոր ցուցում է, որը ստորագրված է դեղատոմսերի-ի կողմից դեղերի համար, որոնք պետք է մատակարարվեն և/կամ տրվեն նշված հիվանդին այն բանից հետո, երբ նշանակողը գնահատի հիվանդը անհատական հիմունքներով։
Ո՞վ կարող է լիազորել PSD-ը:
Այո, բուժքույրերն ու դեղագործները կարող ենթողարկել PSD և հանձնարարել մեկ այլ HCP-ին դեղը տնօրինել: Բնականաբար, ինչպես POM-ի թույլտվության ցանկացած այլ գործողություն, նրանք պետք է ունենան անհրաժեշտ գիտելիքներ և որակավորում այդ դեղը թույլատրելու համար: 15.
Որքա՞ն ժամանակ է գործում PSD-ն:
Որքա՞ն ժամանակ է գործում PSD-ն: Դեղորայքի ընդունման -ի օրինական վավեր ժամկետ չկա: Նշանակողը պետք է ներառի մեկնարկի և ավարտի ամսաթիվը, ինչպես հարկն է, ուղեցույցում, որպեսզի համոզվի, որ դրա վրա գործողություն է կատարվում գնահատումից հետո, որը համապատասխանում է հիվանդի կարիքներին:
Ի՞նչ պետք է ներառի PSD-ն:
PSD-ն պետք է ներառի
- պացիենտ(ներ)ի և/կամ հիվանդի այլ անհատական նույնացուցիչներ, ներառյալ տարիքը, եթե երեխա է:
- անուն, դեղամիջոցի ձև և ուժ:
- վարչության երթուղի։
- դոզան.
- հաճախականություն.
- բուժման ամսաթիվը/դոզաների քանակը/հաճախականությունը/ամսաթիվը բուժման ավարտը, ինչպես կիրառելի է:
- ստորագրություն նշանակողի.
Ի՞նչ դեղեր կարող են տրվել PGD-ի դեպքում:
Վերջին փոփոխությունները թույլ են տալիս որոշ վերահսկվող դեղամիջոցներ լինելտրված են PGD-ների ներքո, ինչպիսիք են մորֆինը և դիամորֆինը, բուժքույրերի կողմից անհապաղ անհրաժեշտության դեպքում (բայց ոչ կախվածության բուժման դեպքում), միդազոլամի, բենզոդիազեպինների, կետամինի և կոդեինի հետ միասին:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու է դեղորայքի ընդունումը կարևոր:
Օգուտներն են՝ հիվանդության/հիվանդության արդյունավետ կառավարումը, հիվանդության դանդաղեցված առաջընթացը և հիվանդի ելքի բարելավումը սակավաթիվ սխալներով: Դեղորայքի վնասը կարող է առաջանալ անցանկալի հետևանքներից, ինչպես նաև դեղորայքի սխալից (սխալ դեղորայք, սխալ ժամանակ, սխալ դոզան և այլն):
Ցիտալոպրամը կհայտնվի՞ դեղորայքի թեստի ժամանակ:
Քանի որ հակադեպրեսանտները չեն համարվում չարաշահման դեղամիջոցներ, դրանք ներառված չենմեզի դեղերի ընդհանուր ցուցադրություններում: Այնուամենայնիվ, կարող են լինել խաչաձև ռեակցիաներ, որոնք կարող են կեղծ դրական արդյունքներ տալ այն նյութերի համար, որոնք նախատեսված են այս թեստերը հայտնաբերելու համար:
Նարդի ո՞ր մասն է օգտագործվում դեղորայքի համար
Արմատ օգտագործվում է դեղամիջոց պատրաստելու համար: Մարդիկ ընդունում են ամերիկյան նարդի մրսածության, քրոնիկ հազի, ասթմայի և արթրիտի համար: Այն նաև օգտագործվում է կրծքավանդակի գերբնակվածությունը թուլացնելու, հյուսվածքների աճը խթանելու և քրտնարտադրությունը խթանելու համար:
Ո՞վ ունի իրավական պարտավորություններ GDPR-ի համաձայն:
Եթե դուք ունեք հաճախորդներ կամ օգտատերեր Եվրոպական Միությունում, դուք պետք է ունենաք «մշակման օրինական հիմք»՝ համաձայն Տվյալների պաշտպանության ընդհանուր կանոնակարգի (GDPR): Վավեր օրինական հիմք ունենալը GDPR-ի հիմնական պահանջն է: Ո՞վ ունի կոնկրետ իրավական պարտավորություններ GDPR-ի համաձայն:
Վարենիկլինը կհայտնվի՞ դեղորայքի թեստում:
Մեզի տոքսիկոլոգիական թեստը ուսումնասիրության 7, 21 և 35 օրերի ընթացքում առաջարկել է դեղերի համապատասխանության բարձր մակարդակ նրանց համար, ովքեր պատահականորեն ստացել են վարենիկլին: Փորձարկված բոլոր նմուշներն ունեին չափելի քանակությամբ վարենիկլին, սակայն նշվեց զգալի փոփոխականություն մասնակիցների ներսում և միջև:
