2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
ESES համախտանիշը տարիքային հետ կապված հազվագյուտ վիճակ է, որը տեղի է ունենում միայն մանկության շրջանում՝ մանկական էպիլեպսիաների 0,2%-ից մինչև 0,5%-ի հաճախականությամբ: ESES-ը բաղկացած է ԷԷԳ-ի վրա 1,5-ից 3,5 Հց հաճախականությամբ (ցիկլեր վայրկյանում) քնի հետևանքով առաջացած շարունակական պարոքսիզմալ ալիքային բարդույթների արտանետումներից:
Էսեսը հեռանում է?
Երիտասարդների մեծամասնության մոտ բարելավում է նկատվում ESES-ում վաղ պատանեկության տարիներին: Դանդաղ քնի ժամանակ EEG-ը կարող է վերադառնալ նորմալ: Նոպաները դառնում են ավելի հազվադեպ և կարող են նույնիսկ ամբողջությամբ անցնել: Մոտավորապես այս պահին նկատվում է նաև խոսքի և լեզվի հմտությունների և սովորելու բարելավում:
Արդյո՞ք CSWS-ը նույնն է, ինչ Եսեսը:
ESES և CSWS տերմինները փոխադարձաբար օգտագործվել են հաջորդող գրականության -ում: Ոմանք առաջարկում են օգտագործել ESES-ը՝ EEG-ի անոմալիաները նկարագրելու համար՝ վերապահելով CSWS տերմինը՝ նկարագրելու երեխաներին, որոնք դրսևորվում են այս EEG-ով և գլոբալ ճանաչողական ռեգրեսիայով (2):
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Էսեսը:
ESES-ի ախտորոշումն իրականացվում է երկկողմանի (հազվադեպ միակողմանի) շարունակական կամ գրեթե շարունակական դանդաղ (1,5-ից 3 Հց), ցրված կամ երկկողմանի ցայտուն-ալիքային արտանետումների ցուցադրմամբ NREM-ի ընթացքում: -քուն.
Որքա՞ն ժամանակ է ապրում միջին վիճակագրական մարդը էպիլեպսիայով:
Կյանքի տևողության կրճատումը կարող է լինել մինչև 2 տարի իդիոպաթիկ/կրիպտոգեն էպիլեպսիա ախտորոշմամբ մարդկանց համար, իսկ կրճատումը կարող է կկազմի մինչև 10 տարի սիմպտոմատիկ էպիլեպսիայով մարդկանց մոտ:. Կրճատումներ կյանքումակնկալվողությունն ամենաբարձրն է ախտորոշման պահին և նվազում է ժամանակի ընթացքում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որքան հազվադեպ է խճճված osrs-ը:
Նվազման տոկոսադրույքներ Խաղացողի կողմից այն ստանալու փաստացի հնարավորությունները 1 են B-ում - (Lvl25), որտեղ B-ը հիմնական հնարավորությունն է, իսկ Lvl-ը խաղացողի գյուղատնտեսական մակարդակն է: Tangleroot ստանալու միջինում ամենաարագ մեթոդը կակտուսների, բելադոննայի, հսկա ջրիմուռների և սնկերի հաճախակի մշակումն է, ինչպես նաև կանոնավոր ծառերի վազքը:
Որքան հազվադեպ են եղնիկները:
Պիբալդի «հատկանիշը կարող է դրսևորվել մեկը 1000 եղնիկի մոտ», - ասում է հանձնաժողովը: Վիճակը ժառանգվում է գենետիկորեն և հաճախ զուգորդվում է այլ բնութագրերի հետ, ինչպիսիք են օրգանների և ոտքերի դեֆորմացիան, ըստ Նյու Ջերսիի շրջակա միջավայրի պաշտպանության դեպարտամենտի:
Որքան հազվադեպ է կավերնոման:
Մոտավորապես 200 մարդուց մեկը ունի քարանձավ: Շատերն առկա են ծննդյան ժամանակ, իսկ ոմանք զարգանում են ավելի ուշ կյանքում, սովորաբար այլ էնդովասկուլյար անոմալիաների հետ միասին, ինչպիսիք են երակային արատը: Քարանձավային արատը հազվագյուտ հիվանդություն է:
Որքան հազվադեպ է էկտոդերմալ դիսպլազիան:
Հիպոհիդրոտիկ էկտոդերմալ դիսպլազիան էկտոդերմալ դիսպլազիայի ամենատարածված ձևն է: Ենթադրվում է, որ այն տեղի է ունենում 1-ում՝ 20,000 նորածիններից ամբողջ աշխարհում։ Աշխարհում քանի՞ հոգի ունի էկտոդերմալ դիսպլազիա: Մոտավորապես 10,000 մարդուց 3.
Որքան հազվադեպ է պիբալդիզմը:
Պիբալդիզմը բնութագրվում է մաշկի և մազերի հատվածներում մելանոցիտների բացակայությամբ և հիվանդների մոտ 90%-ի մոտ սպիտակ առջևի կողպեքի առկայությամբ: Պիեբալդիզմը հազվագյուտ աուտոսոմային գերիշխող խանգարում է, որի դեպքում դեպքերի մոտ 75%-ըեն KIT գենի մուտացիաների պատճառով:
