Պիեռ Ռոբինի հաջորդականությունը հայտնի է նաև որպես Պիեռ Ռոբինի համախտանիշ կամ Պիեռ Ռոբինի արատավորում: Դա հազվագյուտ բնածին արատ է, որը բնութագրվում է թերզարգացած ծնոտով, լեզվի հետընթաց տեղաշարժով և վերին շնչուղիների խցանմամբ: Քիմքի ճեղքվածքը սովորաբար առկա է նաև Պիեռ Ռոբինի հաջորդականությամբ երեխաների մոտ:
Արդյո՞ք Պիեռ Ռոբինի հաջորդականությունը հաշմանդամություն է:
Մտավոր հաշմանդամություն-բրախիդակտիլիա-Պիեռ Ռոբինի համախտանիշը զարգացման հազվագյուտ արատ է սաղմնածին համախտանիշի ժամանակ, որը բնութագրվում է թեթևից միջին ծանրության ինտելեկտուալ հաշմանդամությամբ և ֆսիխոմոտորային ուշացումով, Ռոբինի հաջորդականությամբ (in.
Ինչպե՞ս եք վերաբերվում Պիեռ Ռոբինի հաջորդականությանը:
Պիեռ Ռոբին հաջորդականությամբ նորածնին սովորաբար անհրաժեշտ է կերակրել շշով, կրծքի կաթով կամ խառնուրդով, օգտագործելով հատուկ խուլեր: Երեխան կարող է հավելյալ կալորիաների կարիք ունենալ՝ շնչելու և կուլ տալու համար անհրաժեշտ լրացուցիչ ջանքերը սնուցելու համար: Քիմի ճեղքվածքը վերականգնելու համար անհրաժեշտ է վիրահատություն։
PRS հազվագյուտ է?
PRS-ն ազդում է տղամարդկանց և կանանց վրա հավասար թվով, գնահատված տարածվածությամբ մոտ 1-ը 8, 500-14, 000 անհատներից:
Ո՞րն էր Ռոբինի հատուկ գենետիկ մուտացիան:
Միկրոգնաթիայի, գլոսոպտոզի և վերին շնչուղիների խցանման եռյակը առաջին անգամ զեկուցվել է փարիզցի ստոմատոլոգ Պիեռ Ռոբինի կողմից 1923 թվականին: Ճեղքվածքի հաճախակի կապը վերը նշված եռյակի հետ: հաղորդվել է 1934 թվականին [Robin, 1923, 1934]։
