Առաջնային դեպքերի մեծ մասը տեղայնացված են (65%) նախնական ներկայացման ժամանակ և բուժվում են մասնակի կամ արմատական նեֆրեկտոմիայով՝ բուժիչ նպատակներով [1]: Այնուամենայնիվ, ռեցիդիվը տարածված է և երբեմն կարող է առաջանալ սկզբնական բուժումից մի քանի տասնամյակ անց[1, 3-4]: Հնգամյա գոյատևման գնահատված մակարդակը 92,6% է։
Որքա՞ն արագ է զարգանում քրոմոֆոբ երիկամային բջիջների քաղցկեղը:
Հետազոտողները պարզել են, որ վերլուծության մեջ ընդգրկված 95 ախտահարումների 98%-ը (81 օնկոցիտոմա, 14 քրոմոֆոբ երիկամային բջջային քաղցկեղ) ախտորոշվել է բիոպսիայով: Համապատասխանաբար 34 և 25 ամիս շարունակվող միջին հետազոտության ընթացքում տարեկան աճի տեմպը կազմել է 0,14 սմ օնկոցիտոմայի և 0,38 սմ երիկամային բջիջների քրոմոֆոբ քաղցկեղի համար::
Արդյո՞ք քրոմոֆոբ երիկամային բջջային քաղցկեղը բուժելի է:
Քրոմոֆոբ RCC -ի կանխատեսումը ավելի լավ է, քան սովորական RCC, նույնիսկ մետաստատիկ հիվանդության դեպքում: Հեռավոր մետաստազները ավելի շատ հանդիպում են լյարդում և թոքերում։ Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ քրոմոֆոբ RCC-ով հիվանդները վաղ փուլում ունեն լավ կանխատեսում և գոյատևման ցուցանիշներ [20]:
Կարո՞ղ է վերականգնվել երիկամային բջիջների քաղցկեղը:
Երիկամային բջիջների քաղցկեղի ագրեսիվ և հաճախ նենգ բնույթն արտացոլվում է ռեցիդիվների 20%-ից 40% ցուցանիշներով՝ կլինիկական տեղայնացված հիվանդության դեպքում նեֆրեկտոմիայից հետո: Ուռուցքի, հանգույցների, մետաստազների (TNM) համակարգի վրա հիմնված անատոմիական փուլավորման համակարգերը եղել են RCC-ի կանխատեսման հիմնական հիմքերը:
RCC-ը կրկնակա՞ն է:
RCC-ի կրկնությունները կարող ենզարգանում է ցածր ռիսկի RCC հիվանդների մոտ, որոնց ռեցիդիվը տատանվում է 0-7% pT1 ուռուցքների դեպքում և 5.3-26.5% pT2 ուռուցքներով հիվանդների դեպքում; Ֆուրմանի 1-ին աստիճանի ուռուցքների կրկնության մակարդակը մոտավորապես 9% է և մինչև 61% Ֆուրմանի 2-րդ աստիճանի ուռուցքների դեպքում [22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29]:
