Այս վիճակը բուժվում է օրալ ֆլուկոնազոլով և կետոկոնազոլով-ով: Կետոկոնազոլի կլանումը կարող է վտանգվել, եթե առկա է համակցված ատրոֆիկ գաստրիտ: Կետոկոնազոլը կարող է նաև արգելակել մակերիկամների և գոնադալների սինթեզը, ինչը կարող է վատթարացնել Ադիսոնի համակցված հիվանդությունը և առաջացնել հեպատիտ:
Ի՞նչն է առաջացնում պոլիգլանդուլյար համախտանիշ:
Ենթադրվում է, որ այն առաջանում է իմունային համակարգիանհավասարակշռությանարդյունքում: Այս խանգարումն առաջացնում է վահանաձև գեղձի սեկրեցիայի ավելացում (հիպերթիրեոզ), վահանաձև գեղձի մեծացում և ակնագնդերի ցցվածություն։ Այս խանգարման ճշգրիտ պատճառը հայտնի չէ։ Ենթադրվում է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմային ռեցեսիվ հատկանիշ։
Արդյո՞ք պոլիգլանդուլյար աուտոիմուն համախտանիշը:
Աուտոիմուն պոլիգլանդուլյար համախտանիշ 1-ին տիպը (APS-1) իմունային բջիջների դիսֆունկցիայի հազվագյուտ և բարդ ռեցեսիվ ժառանգական խանգարում է՝ բազմաթիվ աուտոիմունիտներով: Այն դրսևորվում է որպես ախտանիշների խումբ, ներառյալ կյանքին սպառնացող էնդոկրին գեղձի և ստամոքս-աղիքային տրակտի դիսֆունկցիաները:
Ի՞նչ է պոլիգլանդուլային անբավարարության համախտանիշը:
Բազմագլանդուլային անբավարարության համախտանիշները (ՊՍՀ) բնութագրվում են մի քանի էնդոկրին գեղձերի ֆունկցիայի հաջորդական կամ միաժամանակյա թերություններով, որոնք ունեն ընդհանուր պատճառ: Էթիոլոգիան առավել հաճախ աուտոիմուն է: Դասակարգումը կախված է թերությունների համակցությունից, որոնք պատկանում են 3 տեսակներից 1-ին:
Ի՞նչ է պոլիաուտոիմուն հիվանդությունը:
Պոլիգլանդուլյար աուտոիմուն սինդրոմները (PAS) հազվագյուտ պոլիէնդոկրինոպաթիաներ են, որոնք բնութագրվում են մի քանի էնդոկրին գեղձերի, ինչպես նաև ոչ էնդոկրին օրգանների անբավարարությամբ, որն առաջանում է էնդոկրին հյուսվածքների իմունային միջնորդավորված ոչնչացմամբ:
