Բուժումը կկենտրոնանա պոլիֆագիայի հիմքում ընկած պատճառի բուժման վրա: Շատ պայմաններ, որոնք կարող են առաջացնել պոլիֆագիա, ինչպիսիք են շաքարախտը, հիպերթիրեոզը և նախադաշտանային համախտանիշը, կարող են բուժվել դեղորայքով: Առողջ սննդակարգը և վարժությունների ծրագիրը նույնպես կարող են օգնել:
Ի՞նչն է առաջացնում հիպերֆագիա:
Պայմանները, որոնք հաճախ ներառվում են հիպերֆագիա տերմինի օգտագործման ժամանակ, ներառում են չափազանց ուտելու խանգարում, հորմոնալ անհավասարակշռություն, ինչպիսիք են գլյուկոկորտիկոիդների ավելցուկը, լեպտինի ազդանշանային աննորմալությունները, գիրության և ճանաչողական խանգարումների հետ կապված համախտանիշները (օրինակ՝ PWS) և մկների գիրության բազմաթիվ մոդելներ։
Հնարավո՞ր է բուժել PWS-ը:
Պրադեր-Վիլի համախտանիշի բուժում չկա, բայց ձեր երեխան կունենա բուժաշխատողների աջակցությունը, որոնք կօգնեն ձեզ կառավարել այդ վիճակը: Զարգացմանն աջակցությունը կտրամադրվի ձեր տեղական երեխաների զարգացման թիմից, և ձեր երեխան նույնպես կդիմի հիվանդանոցի մանկաբույժին կամ մանկական էնդոկրինոլոգին:
Ի՞նչ է ձեր հիպերֆագիան:
․
Որքա՞ն է PWS-ով հիվանդի կյանքի տեւողությունը:
վերանայել է 3 շաբաթականից մինչև 60 տարեկան PWS ունեցող 163 անձանց Ավստրալիայի գրանցամատյանը; Արձանագրվել է 15 մահ, որը համապատասխանում է գոյատևման 87% հավանականությանը մինչև 35 տարեկանտարիքը, ինչը համարժեք է իտալական հետազոտության 80% 40 տարեկանում գրանցված գոյատևման մակարդակին:տարեկան 425 PWS ունեցող անձանց համար։
