Հալոգենները անջատում են օղակը ինդուկտիվ ազդեցությամբ, ոչ թե ռեզոնանսով, թեև նրանք ունեն չզույգված էլեկտրոններ: Էլեկտրոնների չզույգված զույգը նվիրաբերվում է օղակին, սակայն ինդուկտիվ էֆեկտը s էլեկտրոնները հեռացնում է օղակից հալոգենների էլեկտրաբացասականության պատճառով:
Ո՞ր խումբն է անջատում բենզոլի օղակը դեպի էլեկտրոֆիլ փոխարինում:
Հետևաբար, քանի որ նիտրո խումբ-ն ուժեղ էլեկտրոն դուրս բերող խումբ է, հետևաբար, այն էլեկտրոնը կքաշի բենզոլային օղակից դեպի իրեն: Այսպիսով, այն կանջատի բենզոլային օղակը դեպի էլեկտրոֆիլ փոխարինող ռեակցիա:
Ո՞ր խումբն է ակտիվացնում բենզոլային օղակը:
Ռեակցիայի ընդհանուր հարաբերական արագությունը, որը վերաբերում է բենզոլին որպես 1.0, հաշվարկվում է բաժանելով վեցի: Ակնհայտ է, որ ալկիլային փոխարինիչները ակտիվացնում են բենզոլային օղակը նիտրացման ռեակցիայի ժամանակ, իսկ քլորի և էսթերի փոխարինիչները անջատում են օղակը:
Ի՞նչ է ապաակտիվացված բենզոլը:
Օրգանական քիմիայում ապաակտիվացնող խումբը ֆունկցիոնալ խումբ է, որը կցված է բենզոլի մոլեկուլին, որը հեռացնում է էլեկտրոնի խտությունը բենզոլի օղակից ՝ դարձնելով էլեկտրոֆիլ արոմատիկ փոխարինման ռեակցիաները դանդաղ և ավելի բարդ հարաբերական բենզոլին.
Բենզոլն ակտիվացնու՞մ է, թե՞ անջատվում է:
Հետևյալ դիագրամում մենք տեսնում ենք, որ էլեկտրոն նվիրաբերող փոխարինողները (կապույտ դիպոլներ) ակտիվացնում են բենզոլային օղակը դեպիէլեկտրոֆիլ գրոհ և էլեկտրոններ հանող փոխարինիչներ (կարմիր դիպոլներ) ապակտիվացնել օղակը (այն դարձնել ավելի քիչ ռեակտիվ էլեկտրոֆիլ գրոհի նկատմամբ):
