Հազվագյուտ հիվանդության գեն ունենալը կարող է ախտանիշներ չառաջացնել: Բայց դա կարող է ուժեղացնել ձեր բժշկական վճարները: … Բայց մեկ գենի սխալի հետևանքով առաջացած հիվանդությունները, որոնք գենետիկներն անվանում են «մեծ տոմս» մուտացիաներ, բավականին հազվադեպ են: Ահա թե ինչու բժիշկները կանոնավոր կերպով խորհուրդ չեն տալիս ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը:
Ինչու է անհրաժեշտ գենոմի հաջորդականությունը:
Գենոմի հաջորդականությունը կարևոր քայլ է այն հասկանալու համար: Ի վերջո, գեները կազմում են գենոմի ԴՆԹ-ի 25 տոկոսից պակասը, և, հետևաբար, գենոմի ամբողջ հաջորդականության իմացությունը կօգնի գիտնականներին ուսումնասիրել գենոմի այն մասերը, որոնք դուրս են գեներից: …
Ինչու է գենոմի հաջորդականությունը վատ:
Ամբողջ գենոմի հաջորդականության թերությունները
Բժիշկների մեծամասնությունը գենոմային տվյալները մեկնաբանելու սովորություն չունի:Անհատի գենոմը կարող է պարունակել տեղեկություններ, որոնք նրանք ՉԵՆ ցանկանում իմանալ: Օրինակ՝ հիվանդի մոտ կատարվում է գենոմի հաջորդականություն՝ բարձր խոլեստերինի բուժման ամենաարդյունավետ պլանը որոշելու համար:
Որո՞նք են գենոմի հաջորդականության վտանգները:
Վասսին ընդունում է, որ սովորական գենոմի հաջորդականությունը կարող է բժիշկներին և հիվանդներին ճնշել շփոթեցնող և երբեմն տագնապալի տեղեկություններով, ինչը հանգեցնում է անհանգստության և սթրեսի, ինչպես նաև թանկ, և երբեմն վտանգավոր հետագա թեստերի:.
Ինչու՞ չպետք է ԴՆԹ թեստ հանձնեք:
100 դոլարից պակաս գնով մարդիկ կարող են բացահայտել իրենց ծագումը և բացահայտել պոտենցիալ վտանգավոր գենետիկականմուտացիաներ. Մոտ 12 միլիոն ամերիկացիներ գնել են այս փաթեթները վերջին տարիներին: Սակայն ԴՆԹ-ի թեստավորումը վտանգ չի ներկայացնում, դա հեռու է դրանից: Կոմպլեկտները վտանգում են մարդկանց գաղտնիությունը, ֆիզիկական առողջությունը և ֆինանսական բարեկեցությունը:
