GALP-ը (Գալանինը նման է պեպտիդին) սպիտակուցի կոդավորման գեն է: GALP-ի հետ կապված հիվանդությունները ներառում են Ganglioneuroblastoma և Ganglioneuroma: Այս գենի հետ կապված գենային գոյաբանության (GO) ծանոթագրությունները ներառում են հորմոնների ակտիվությունը:
Որո՞նք են GALT-ի ախտանիշները:
GALT-ի վաղ նշանները ներառում են՝
- Վատ քաշի ավելացում և աճ (հայտնի է որպես անհաջողություն)
- Վատ կերակրում և ծծում.
- Փսխում.
- Փորլուծություն.
- Երկար կամ ավելի հաճախ քնել։
- Հոգնածություն.
- դյուրագրգռություն.
- Արյան ցածր շաքար (հիպոգլիկեմիա)
Ինչպե՞ս է բուժվում գալտի անբավարարությունը:
GALT-ի անբավարարություն. GALT (գալակտոզ-1-ֆոսֆատ ուրիդիլ տրանսֆերազա) կոչվող ֆերմենտի բացակայությունը, որն առաջացնում է գենետիկ մետաբոլիկ հիվանդություն՝ գալակտոզեմիա, որը նորածինների բազմաթիվ զննման վահանակների հիվանդություններից մեկն է: Հիվանդությունը կարող է մահացու լինել, եթե չբացահայտվի: Եթե հայտնաբերվի, այն կարելի է բուժել սննդակարգում խուսափելով գալակտոզայից:
Ինչն է առաջացնում GALT?
Ի՞նչն է առաջացնում գալակտոզեմիա: Դասական գալակտոզեմիան առաջանում է, երբ գալակտոզա-1-ֆոսֆատ ուրիդիլտրանսֆերազ (GALT) կոչվող ֆերմենտը բացակայում է կամ չի գործում: Լյարդի այս ֆերմենտը պատասխանատու է գալակտոզայի (կրծքի կաթի, կովի կաթի և այլ կաթնամթերքի մեջ պարունակվող կաթնաշաքարի շաքարի ենթամթերք) գլյուկոզայի տրոհման համար::
Ո՞րն է հոդատապի հիմնական պատճառը:
Պոդագրա առաջանում է հիպերուրիցեմիա անվանումովպայմանով, որտեղ օրգանիզմում չափազանց շատ միզաթթու կա:Օրգանիզմը միզաթթու է արտադրում, երբ այն քայքայում է պուրինները, որոնք առկա են ձեր մարմնում և ձեր ուտած մթերքներում։
