Որոշ երեխաների մոտ ականջի դեֆորմացիան գենետիկ խանգարման ախտանիշ է, որը կարող է ազդել մարմնի բազմաթիվ համակարգերի վրա, ինչպիսիք են Գոլդենհարի համախտանիշը և CHARGE համախտանիշը: Ականջի դեֆորմացիան կարող է լինել ժառանգական կամ առաջանալ գենետիկ մուտացիաների հետևանքով:
Որքանո՞վ են հաճախակի ականջի դեֆորմացիաները:
Արտաքին ականջի բնածին դեֆորմացիաները, այսինքն՝ տեսանելի ականջի և ականջի ջրանցքի դեֆորմացիաները, որոնք առկա են ծննդյան պահից, տարածված են: Մոտավորապես յուրաքանչյուր 6000 նորածինից 1-ն ունիարտաքին ականջի դեֆորմացիա:
Ականջի ձևերը ժառանգական են:
Յուրաքանչյուր մարդ իր ծնողներից կժառանգի գեներ, որոնք ազդում են նրա ականջների ձևի, չափի և ընդգծվածության վրա: Հազվադեպ չէ տեսնել, որ մեծ, դուրս ցցված ականջները փոխանցվում են ծնողից երեխային:
Ի՞նչն է առաջացնում ականջի դեֆորմացիա:
Ականջի դեֆորմացիաների կամ արատների մեծ մասը բնածին են (ներկայանում են ծննդյան ժամանակ), թեև որոշները կարող են առաջանալ հիվանդության կամ վնասվածքի պատճառով ավելի ուշ կյանքում: Ականջի դեֆորմացիան կարող է լինել գենետիկ խանգարմանախտանիշ, ինչպիսիք են CHARGE կամ Goldenhar սինդրոմները, կամ գենետիկ մուտացիայի արդյունք:
Ինչն է առաջացնում ականջի բլթակի ճեղքվածք ծննդյան ժամանակ:
Ականջի բլթակի բնածին դեֆորմացիաների պատճառը անհայտ է: Դրանք ականջի դեֆորմացիայի հազվագյուտ տեսակ են։
