Թիոֆենը համարվում է անուշաբույր, չնայած տեսական հաշվարկները ցույց են տալիս, որ բուրավետության աստիճանն ավելի քիչ է, քան բենզոլինը: Ծծմբի վրա «էլեկտրոնների զույգերը» զգալիորեն տեղայնացված են pi էլեկտրոնային համակարգում:
Ինչու է թիոֆենը անուշաբույր միացություն:
Թիոֆենը անուշաբույր է, քանի որ այն ունի վեց π էլեկտրոն հարթ, ցիկլային, խոնարհված համակարգում:
Արդյո՞ք թիոֆեն բենզենոիդը անուշաբույր է:
6 ածխածնի ատոմները կազմում են օղակ, որում առկա են այլընտրանքային միայնակ և կրկնակի կապեր: Բենզոլի կառուցվածքը հետևյալն է. … Ոչ բենզենոիդ արոմատիկ միացությունների օրինակներ են՝ ֆուրանը, թիոֆենը, պիրիդինը և այլն:
Ինչու՞ է թիոֆենը ֆուրանից բուրավետ:
Մենք տեսնում ենք, որ թիոֆենն ավելի շատ ռեզոնանսային էներգիա ունի, ուստիայս միացությունն ավելի անուշաբույր է: Եվ այլ միացություններ, ինչպիսիք են (պիրոլ, ֆուրան), նրանք ունեն ավելի քիչ ռեզոնանսային էներգիա: ուստի դրանք ավելի քիչ բուրավետ են: Քանի որ ծծումբը թթվածնի և ազոտի համեմատ ավելի քիչ էլեկտրաբացասական է, այն ունի ավելի մեծ էլեկտրոնային միտում:
Ի՞նչ է անուշաբույր միացությունը օրինակներով:
Անուշաբույր միացությունները քիմիական միացություններ են, որոնք բաղկացած են խոնարհված հարթ օղակաձև համակարգերից, որոնք ուղեկցվում են տեղայնացված պի-էլեկտրոնային ամպերով՝ առանձին փոխարինող կրկնակի և առանձին կապերի փոխարեն: Դրանք նաև կոչվում են արոմատիկներ կամ արեններ։ Լավագույն օրինակներն են տոլուոլը ևբենզոլ.
