Հեմիացետալները կարող են սինթեզվել հիմնական լուծույթում: Բայց նրանք չեն կարող հետագայում արձագանքել՝ հիմնական լուծույթում ացետալ ձևավորելու համար: … Ցիկլային կիսացետալները հեշտությամբ ձևավորվում են ջրային լուծույթի շաքարից: Նրանք բավականին կայուն են նույնիսկ թեթև թթվային պայմաններում:
Ի՞նչն է դարձնում հեմիացետալները կայուն:
Այսպիսով, կայուն կիսացետալի համար մեզ անհրաժեշտ է արագ կիսացետալ ձևավորող ռեակցիա: Եվ երբ հեմիացետալը ցիկլային է, դա հենց այն է, ինչ մենք ունենք. ռեակցիան ներմոլեկուլային է, իսկ նուկլեոֆիլ OH խումբը միշտ մոտ է կարբոնիլային խմբին՝ պատրաստ հարձակման:
Հիմացետալները կայուն են հիմնային լուծույթներում:
Այո, հեմիացետալները կայուն են հիմնական լուծույթում: Հիմնական լուծույթում CH3O- կամ OH- խումբը չի կարող պրոտոնացվել: Մեթոքսի և հիդրօքսիլ խմբերը վատ հեռացող խմբեր են: Այսպիսով, հիմնական լուծույթում կիսացետալները չեն փոխարկվում ացետալների։
Ինչու է ացետալն անկայուն թթուներում:
Պարզ եթերներն ունեն ացետալների նման ռեակտիվություն հիմնական/նուկլեոֆիլ պայմաններում: Թթվի մեջ ացետալները սովորաբար ավելի ռեակտիվ են, քանի որ նրանք կարող են ձևավորել ռեզոնանսային կայունացված օքսոկարբենիումի իոններ:
Ացետալները կայուն են թթվային միջավայրում:
Ացետալներ կայուն չեն թթվի նկատմամբ, բայց կայուն են չեզոք և հիմնական ռեակցիայի պայմանների նկատմամբ: Նրանք կարող են օգտագործվել որպես պաշտպանիչ խմբեր կարբոնիլային խմբերի համար, եթե միջանկյալ ռեակցիայի քայլերը չեն ներառում թթվային (Brønsted կամ Lewis) ռեակցիա:պայմաններ։
