Քրոմոսոմային ջնջումները տեղի են ունենում ինքնաբերաբար ցածր հաճախականությամբ, կամ առաջանում են բուժմանբուժման միջոցով(առավել արդյունավետ՝ հասուն կամ հասուն ձվաբջիջները կանանց մոտ, և հետմեյոտիկ սպերմատոգեն բջիջները արական) քրոմոսոմ կոտրող նյութերով, ինչպիսիք են սուր ճառագայթումը կամ որոշ քիմիական նյութեր:
Որքանո՞վ են տարածված քրոմոսոմային ջնջումները:
22q11 ջնջման համախտանիշը մարդու քրոմոսոմային ջնջման ամենատարածված համախտանիշն է, որը տեղի է ունենում մոտ 1-ում 4000–6000 կենդանի ծնվածների դեպքում [32]:
Ի՞նչն է առաջացնում ջնջման մուտացիա:
Ջնջման մուտացիան տեղի է ունենում երբ ԴՆԹ-ի կաղապարի շղթայի վրա ձևավորվում է կնճիռ, և այնուհետև հանգեցնում է նրան, որ նուկլեոտիդը հեռացվում է կրկնօրինակվողշղթայից (Նկար 3): Նկար 3. Ջնջման մուտացիայի ժամանակ ԴՆԹ-ի ձևանմուշի շղթայի վրա ձևավորվում է կնճիռ, ինչը հանգեցնում է նրան, որ նուկլեոտիդը դուրս է մնում կրկնվող շղթայից:
Ի՞նչն է առաջացնում քրոմոսոմների կորուստ:
Քրոմոսոմային անոմալիաները հաճախ առաջանում են դրանցից մեկի կամ մի քանիսի պատճառով. բնածին արատներ (տերատոգեններ)
Քրոմոսոմային ջնջումները ժառանգվա՞ծ են:
Չնայած հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակի քրոմոսոմային անոմալիաներ, քրոմոսոմային խանգարումների մեծ մասը (ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը) չեն փոխանցվում մի սերունդից մյուսին::
