Ժառանգական հեմոխրոմատոզը պայմանավորված է գենիմուտացիայով, որը վերահսկում է ձեր օրգանիզմի կողմից կերած սննդից ներծծվող երկաթի քանակը: Այս մուտացիաները փոխանցվում են ծնողներից երեխաներին: Հեմոխրոմատոզի այս տեսակը շատ տարածված տեսակն է:
Որտե՞ղ է հայտնաբերվել հեմոխրոմատոզը:
Լյարդ օրգանն է, որն ամենաշատն է տուժում հեմոխրոմատոզից՝ նրա համեմատաբար մեծ արյան հոսքի պատճառով:
Ինչպե՞ս եք ստանում առաջնային հեմոխրոմատոզ:
Առաջնային հեմոխրոմատոզը առաջանում է գեների թերությունից, որոնք վերահսկում են, թե որքան երկաթ եք կլանում սննդից: Երկրորդային հեմոխրոմատոզը սովորաբար այլ հիվանդության կամ պայմանի արդյունք է, որն առաջացնում է երկաթի գերբեռնվածություն: Մարդկանց մեծամասնությունը, ովքեր ունեն առաջնային հեմոխրոմատոզ այն ժառանգել են իրենց ծնողներից:
Որքա՞ն է հեմոխրոմատոզով հիվանդի կյանքի միջին տևողությունը:
Կուտակային գոյատևումը կազմել է 76% 10 տարեկանում և 49% 20 տարեկանում: Կյանքի տեւողությունը կրճատվել է այն հիվանդների մոտ, ովքեր ներկայացրել են ցիռոզ կամ շաքարախտ, համեմատած այն հիվանդների հետ, ովքեր ախտորոշման պահին ներկայացրել են առանց այդ բարդությունների::
Որքանո՞վ է լուրջ հեմոխրոմատոզը:
Հեմոքրոմատոզը կամ երկաթի գերբեռնվածությունը մի պայման է, երբ ձեր մարմինը չափազանց շատ երկաթ է կուտակում: Հաճախ դա գենետիկ է: Այն կարող է լուրջ վնաս հասցնել ձեր մարմնին, այդ թվում՝ ձեր սրտին, լյարդին և ենթաստամոքսային գեղձին: Դուք չեք կարող կանխել հիվանդությունը, սակայն վաղ ախտորոշումը և բուժումը կարող են խուսափել, դանդաղեցնել կամհակադարձ օրգանների վնասվածք։
