Radioulnar synostosis-ը հազվագյուտ վիճակ է, որի դեպքում նախաբազկի երկու ոսկորները՝ շառավիղը և ուլնան, աննորմալ միացված են: Սա սահմանափակում է թևի պտույտը: Ռադիոուլնար սինոստոզը սովորաբար բնածին է (մի բան, որով ձեր երեխան ծնվել է): Այն կարող է առաջանալ նաև նախաբազկի կոտրվածքի կամ վնասվածքի հետևանքով։
Արդյո՞ք ռադիոուլնար սինոստոզը հաշմանդամություն է:
պայմանը կարող է հանգեցնել զգալի հաշմանդամության, հատկապես, եթե կա հիպերպրոնացիա կամ երբ այն երկկողմանի է, ինչպես տեղի է ունենում դեպքերի 50%-ից 80%-ում:
Ռադիոուլնար սինոստոզի քանի՞ դեպք կա:
Բնածին. Ռադիոուլնարային բնածին սինոստոզը հազվադեպ է, որտեղ մոտ 350 դեպք է գրանցվելամսագրերում, և այն սովորաբար ազդում է երկու կողմերի վրա (երկկողմանի) և կարող է կապված լինել ոսկրային այլ խնդիրների հետ, ինչպիսիք են ազդրի և ծնկի անոմալիաները, մատների անոմալիաները: (սինդակտիլիա կամ կլինոդակտիլիա), կամ Մադելունգի դեֆորմացիան։
Հնարավո՞ր է բուժել ռադիոուլնար սինոստոզը:
Բնածին ռադիոուլնարային սինոստոզը կարող է բուժվելվիրահատությամբ: Վիրահատությունն ավելի հաճախ կատարվում է այն հիվանդների մոտ, ովքեր ունեն երկկողմանի ռադիոուլնար սինոստոզ և/կամ այն հիվանդների մոտ, ովքեր ունեն շատ սահմանափակ շարժումներ ռադիոուլնար սինոստոզի պատճառով:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում ռադիոուլնար սինոստոզը:
Ռադիոուլնար սինոստոզը ախտորոշելու համար ձեր երեխայի բժիշկըկկատարի մանրակրկիտ բժշկական պատմություն և ֆիզիկական հետազոտություն: Նրանք կարող են պատվիրել ռենտգեն և/կամ CT սկանավորում:
